¿Para qué me sirve un test genético Vitalife?

Vitalife, nos ayuda a conocer en qué grado y que tipo de deficiencias especificas presentamos a partir de nuestra información genética.

Vitalife, nos ayuda a conocer en qué grado y que tipo de deficiencias especificas presentamos a partir de nuestra información genética.

 

Vitalife, nos ayuda a conocer en qué grado y que tipo de deficiencias especificas presentamos a partir de nuestra información genética, la cual nos brinda información sobre qué tipo de falla o daño (mutación) se está presentando en el organismo y que es desencadenada por errores dentro de nuestro código genético, con el objetivo de poder llevar una vida saludable, plena, duradera y llena de energía.

 

Este estudio nos ayuda a orientar nuestra dieta a una alimentación completa y balanceada de manera que nuestro organismo obtenga todos los nutrientes que requieren para funcionar de la mejor manera posible y evitar daños generados por los siguientes tipos de deficiencias:

 

  • Vitamina A: Enfermedades respiratorias y diarreicas, además de una anormal competencia inmune lo que aumenta la frecuencia, gravedad y mortalidad.
  • Vitamina B9: Fatiga, irritabilidad, o diarrea. Crecimiento insuficiente. Lengua lisa y sensible.
  • Vitamina B12: Daño neurológico. Confusión o cambio del estado mental (demencia) en casos graves. Problemas de concentración
  • Vitamina C: Puede provocar escorbuto, que causa anemia, sangrado de las encías, hematomas y mala cicatrización de heridas
  • Vitamina D: Pérdida de densidad ósea, lo que puede llevar a sufrir osteoporosis y fracturas.
  • Vitamina E: Puede causar daños a los nervios y los músculos con pérdida de sensibilidad en los brazos y las piernas, pérdida de control del movimiento corporal, debilidad muscular y problemas de la visión. Otro signo de deficiencia es el debilitamiento del sistema inmunitario
  • Beta-alanina: Cuadro clínico extremadamente amplio que varía desde casos asintomáticos hasta trastornos neurológicos (epilepsia, autismo) y del desarrollo (urogenital, colorrectal).
  • Carnitina: El organismo no puede procesar ciertas grasas llamadas ácidos grasos de cadena larga para convertirlos en energía
  • Creatina: Cursan con retraso del desarrollo/mental y trastornos del lenguaje, y puede asociarse a epilepsia o a trastornos del movimiento.
  • Cisteína: Alteraciones cardiovasculares, alteraciones hepáticas y una mayor vulnerabilidad a las enfermedades.
  • Glutatión: Anemia hemolítica asociada a acidosis metabólica y 5-oxoprolinuria en las formas moderadas, y a síntomas neurológicos progresivos e infecciones bacterianas recurrentes en las formas más graves.
  • Glutamina: Alteraciones de la función inmune, con cambios en la estructura y función de la mucosa intestinal y del tejido linfático asociado, con disminución de la capacidad oxidante y con modificaciones de la sensibilidad a la insulina en el enfermo grave.
  • Zeaxantina: El papel fundamental de la luteína y la zeaxantina es evitar la formación de radicales libres y de moléculas oxidativas, que son las causantes de los daños en las membranas de las células de los tejidos oculares.
  • Melatonina: Trastornos del sueño.
  • Prolina: Dermatitis crónica, úlceras recurrentes de los miembros inferiores, infecciones frecuentes (otitis, sinusitis, neumonías, e infecciones cutáneas), retraso mental en el 50% de los pacientes.
  • Selenio: Enfermedad de Keshan (una enfermedad del corazón) e infertilidad en los hombres.
  • Tirosina: Determina la ausencia de pigmentación cutánea y retiniana, lo que causa un riesgo mucho mayor de cáncer de piel y pérdida considerable de la visión.